- Notice
Maladies chromosomiques
Vedette matière nom commun. S'emploie en tête de vedette.
<Employé pour :
Aberrations chromosomiques, Maladies par
Chromosomes humains -- Anomalies Ancienne forme retenue
Maladies chromosomiques humaines
Maladies par aberrations chromosomiques
Aberrations chromosomiques, Maladies par
Chromosomes humains -- Anomalies Ancienne forme retenue
Maladies chromosomiques humaines
Maladies par aberrations chromosomiques
>>Terme(s) spécifique(s) :
Adrénoleucodystrophie
Angelman, Syndrome d'
Syndrome du cri du chat
Syndrome WAGR
Trisomie 18
Trisomie 21
Turner-Albright, Syndrome de
Klinefelter, Syndrome de
Réthoré, Syndrome de
Smith-Magenis, Syndrome de
Syndrome 5q-
Syndrome de Di George
Syndrome de l'X fragile
Syndrome de Prader-Willi
Syndrome de Silver-Russel
Adrénoleucodystrophie
Angelman, Syndrome d'
Syndrome du cri du chat
Syndrome WAGR
Trisomie 18
Trisomie 21
Turner-Albright, Syndrome de
Klinefelter, Syndrome de
Réthoré, Syndrome de
Smith-Magenis, Syndrome de
Syndrome 5q-
Syndrome de Di George
Syndrome de l'X fragile
Syndrome de Prader-Willi
Syndrome de Silver-Russel
Source(s) :
TermSciences : http://www.termsciences.fr (2021-03-17) . - Génétique médicale, 2004 . - Dict. illustré des termes de médecine, 2012 : maladie par aberration chromosomique
TermSciences : http://www.termsciences.fr (2021-03-17) . - Génétique médicale, 2004 . - Dict. illustré des termes de médecine, 2012 : maladie par aberration chromosomique
Domaine(s) : 610
Correspondance(s) exacte(s) :
- MeSH (Medical Subject Headings) : Chromosome Disorders http://id.nlm.nih.gov/mesh/M0373367
- MeSH (Medical Subject Headings) : Chromosome Disorders http://id.nlm.nih.gov/mesh/M0373367
Correspondance(s) proche(s) :
- LCSH (Library of Congress Subject Headings) : Human chromosome abnormalities http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85062849
- RVMLaval (Répertoire Vedettes-Matière de l'Université Laval (Québec)) : Chromosomes humains--Anomalies
- LCSH (Library of Congress Subject Headings) : Human chromosome abnormalities http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85062849
- RVMLaval (Répertoire Vedettes-Matière de l'Université Laval (Québec)) : Chromosomes humains--Anomalies
Identifiant de la notice : ark:/12148/cb119678616
Notice n° :
FRBNF11967861
Création :
84/11/23
Mise à jour :
21/09/30
