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Type(s) de contenu et mode(s) de consultation : Texte noté : électronique

Titre(s) : The use of CRISPR/Cas9, ZFNs, and TALENs in generating site-specific genome alterations [Texte électronique] / edited by Jennifer A. Doudna, Erik J. Sontheimer

Édition : 1st. edition

Publication : Amsterdam : Elsevier/Academic Press, 2014

Description matérielle : 1 ressource dématérialisée

Collection : Methods in enzymology ; volume 546


Note(s) : Includes bibliographical references and indexes


Autre(s) auteur(s) : Doudna, Jennifer A. (1964-....). Fonction indéterminée  Voir les notices liées en tant qu'auteur
Sontheimer, Erik J.. Fonction indéterminée  Voir les notices liées en tant qu'auteur


Sujet(s) : Génomique  Voir les notices liées en tant que sujet
Recombinaison génétique  Voir les notices liées en tant que sujet
ADN  Voir les notices liées en tant que sujet
ARN  Voir les notices liées en tant que sujet
Génie génétique  Voir les notices liées en tant que sujet
Enzymologie  Voir les notices liées en tant que sujet
Séquençage des acides nucléiques  Voir les notices liées en tant que sujet
CRISPR (génétique)  Voir les notices liées en tant que sujet
Endonucléases  Voir les notices liées en tant que sujet

Indice(s) Dewey :  660.65 (23e éd.) = Génie génétique  Voir les notices liées en tant que sujet


Identifiants, prix et caractéristiques : ISBN 9780128011850

Identifiant de la notice  : ark:/12148/cb446399459

Notice n° :  FRBNF44639945 (notice reprise d'un réservoir extérieur)



Table des matières : In vitro enzymology of Cas9 ; Targeted genome editing in human cells using CRISPR/Cas nucleases and truncated guide RNAs ; Determining the specificities of TALENs, Cas9, and other genome-editing enzymes ; Genome engineering with custom recombinases ; Genome engineering in human cells ; Genome editing in human stem cells ; Tagging endogenous loci for live-cell fluorescence imaging and molecule counting using ZFNs, TALENs, and Cas9 ; Genome editing using Cas9 nickases ; Assaying break and nick-induced homologous recombination in mammalian cells using the DR-GFP reporter and Cas9 nucleases ; Adapting CRISPR/Cas9 for functional genomics screens ; The iCRISPR platform for rapid genome editing in human pluripotent stem cells ; Creating cancer translocations in human cells using Cas9 DSBs and nCas9 paired Nicks ; Genome editing for human gene therapy ; Generation of site-specific mutations in the rate genome via CRISPR/Cas9 ; CRISPR/Cas9-based genome editing in mice by single

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Document numérique : 

1 partie d'exemplaire regroupée

ACQNUM-21711
support : document électronique dématérialisé