Notice RAMEAU

  • Notice
Hypophosphatémie liée à l'X



Vedette matière nom commun. S'emploie en tête de vedette.

<Employé pour : 
HLX (maladie)
Rachitisme hypophosphatémique lié à l'X
Rachitisme vitamino-résistant hypophosphatémique
Rachitisme vitamino-résistant hypophosphatémique lié à l'X
Rachitisme vitaminorésistant hypophosphatémique
RVRH (maladie)
X-linked hypophosphatemia
XLH (maladie)

<<Terme(s) générique(s) :
Maladies héréditaires

Source(s) : 
Orphanet : https://www.orpha.net (2023-09-19) . - Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS). Hypophosphatémies héréditaires à FGF23 élevé (dont hypophosphatémies liées à l'X) / Centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate, 2018 . - Periodontal pathobiology and defective cell-autonomous mineralization in X-linked hypophosphatemia / B. R. Coyac, 2017 [thèse] : rachitisme vitamino-résistant hypophosphatémique ; rachitisme hypophosphatémique lié à l'X . - Dict. de médecine Flammarion, 2008 (art. : Rachitisme) : rachitisme vitaminorésistant hypophosphatémique

Domaine(s) : 610

Pas de correspondance : 
- LCSH  (Library of Congress Subject Headings)  
- RVMLaval  (Répertoire Vedettes-Matière de l'Université Laval (Québec))  

Correspondance(s) exacte(s) : 
- MeSH  (Medical Subject Headings) :  Familial Hypophosphatemic Rickets  . http://https://id.nlm.nih.gov/mesh/M0577083

Identifiant de la notice  : ark:/12148/cb181033945
Notice n° :  FRBNF18103394

Création :  23/09/19
Mise à jour :  23/09/20