Notice RAMEAU

  • Notice
Maladie de McArdle



Vedette matière nom commun. S'emploie en tête de vedette.

<Employé pour : 
Déficit en myophosphorylase
Glycogénose de type 5
Glycogénose de type V
Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire
Glycogénose type 5
Glycogénose type V
Maladie de McArdle-Schmid-Pearson
McArdle-Schmid-Pearson, Maladie de
McArdle, Maladie de
Syndrome de McArdle

<<Terme(s) générique(s) :
Glycogénoses
Maladies musculaires

Source(s) : 
Encycl. universalis : McArdle, maladie de : http://www.universalis-edu.com (2022-03-29)
Orphanet (art. : Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire) : https://www.orpha.net (2022-03-29) . - TermSciences (art. : Glycogénose de type V) : http://www.termsciences.fr (2022-03-29) . - Dict. de l'Académie de médecine : McArdle (maladie de) : http://dictionnaire.academie-medecine.fr (2022-03-29) . - Dict. illustré des termes de médecine, 2012 : McArdle-Schmid-Pearson (maladie de) . - Dict. de médecine Flammarion, 2008 (art. : Glycogénose) : syndrome de McArdle ; maladie de McArdle-Schmid-Pearson ; déficit en myophosphorylase

Domaine(s) : 610

Pas de correspondance : 
- LCSH  (Library of Congress Subject Headings)  
- RVMLaval  (Répertoire Vedettes-Matière de l'Université Laval (Québec))  

Correspondance(s) exacte(s) : 
- MeSH  (Medical Subject Headings) :  Glycogen Storage Disease Type V  . http://https://id.nlm.nih.gov/mesh/M0009473

Identifiant de la notice  : ark:/12148/cb18005758q
Notice n° :  FRBNF18005758

Création :  22/03/29
Mise à jour :  22/04/01