Notice RAMEAU
- Notice
Gène COCH
Vedette matière nom commun. S'emploie en tête de vedette.
<Employé pour :
Coagulation Factor C Homology (gène)
COCH (gène)
Coagulation Factor C Homology (gène)
COCH (gène)
Source(s) :
Mutations in the COCH gene are a frequent cause of autosomal dominant progressive cochleo-vestibular dysfunction, but not of Meniere's disease [in] European journal of human genetics, 2003, 11 . - Genetic hearing loss, 2004
Mutations in the COCH gene are a frequent cause of autosomal dominant progressive cochleo-vestibular dysfunction, but not of Meniere's disease [in] European journal of human genetics, 2003, 11 . - Genetic hearing loss, 2004
Domaine(s) : 570
Identifiant de la notice : ark:/12148/cb166858917
Notice n° :
FRBNF16685891
Création :
13/05/28
Mise à jour :
13/05/29
