Notice RAMEAU
- Notice
000 cx j22 45
001 FRBNF171268585
005 20170517
035 .. $a (Sudoc)199824967
100 .. $a 20170515afrey50 ba0
106 .. $a 211
152 .. $b rameau $c 2
250 .. $7 ba0yba0y $8 fre $9 $a Variants génétiques de signification inconnue
300 1. $a "VUS" : variant of unknown/uncertain significance
450 .. $7 ba0yba0y $8 fre $9 $a Signification inconnue, Variants génétiques de
450 .. $7 ba0yba0y $8 fre $9 $a Variants de signification inconnue
450 .. $7 ba0yba0y $8 fre $9 $a VSI
450 .. $7 ba0yba0y $8 fre $9 $a VUS
686 .. $a 610 $c Sciences médicales et paramédicales $2 Note de regroupement par domaine
801 .. $a FR $b FR-751131015 $c 20170517
810 .. $a Avis n° 124 : réflexion éthique sur l'évolution des tests génétiques liée au séquençage
de l'ADN humain à très haut débit / CCNE, 2016 $a Identification et prise en charge des prédispositions héréditaires aux cancers du
sein et de l'ovaire / F. Eisinger, J.-P. Lefranc, 2005 $a Comment interpréter les variants génétiques de signification inconnue identifiés dans
le cadre des études génétiques ? / J. Bouligand, E. Clauser [in] Annales d'endocrinologie,
2013, 74, 4 (p. 247) $a Prédispositions génétiques aux cancers : Actualités et perspectives en 2005 / D. Stoppa-Lyonnet,
G. Lenoir [in] Médecine / sciences, 2005, 21, 11 (p. 962 - 968)
822 11 $2 LCSH $d 2017-05-17
822 11 $2 MeSH $d 2017-05-17
822 11 $2 RVMLaval $d 2017-05-17
